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2024年08月25日

第3項(xiàng)關(guān)鍵性注冊(cè)臨床準(zhǔn)入！邁威生物靶向Nectin-4 ADC聯(lián)合PD-1單抗一線治療尿路上皮癌獲CDE同意開展III期臨床研究

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2024年08月22日

邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 獲 CDE 同意針對(duì)宮頸癌開展 III 期臨床研究

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2024年08月11日

邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 被納入 CDE 突破性治療品種名單

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2024年08月05日

邁威生物與 CRISTáLIA 就地舒單抗注射液在巴西市場(chǎng)達(dá)成戰(zhàn)略合作

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2024年08月02日

邁威生物與潤佳醫(yī)藥簽訂許可協(xié)議，拓展骨健康領(lǐng)域布局

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2024年07月30日

以終為始，價(jià)值驅(qū)動(dòng)——邁威生物第七屆科技大會(huì)

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2024年07月19日

國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局醫(yī)藥生物發(fā)明審查部審查員蒞臨邁威生物開展專業(yè)技術(shù)實(shí)踐

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2024年07月16日

邁威生物靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 獲 FDA 孤兒藥資格認(rèn)定

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2024年07月15日

邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥單藥或聯(lián)合用藥治療三陰性乳腺癌獲 NMPA 批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)

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2024年07月12日

邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 三陰性乳腺癌適應(yīng)癥獲 FDA 授予快速通道認(rèn)定

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