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邁威生物 9MW3011 獲得 FDA 快速通道認(rèn)定

發(fā)布時(shí)間:2023-09-21

邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布美國 FDA 授予鐵穩(wěn)態(tài)大分子調(diào)節(jié)藥物 9MW3011(在美研發(fā)代號(hào):MWTX-003/DISC-3405)快速通道認(rèn)定 (Fast Track Designation, FTD)。9MW3011 用于治療真性紅細(xì)胞增多癥 (PV)。

FDA 的快速通道認(rèn)定 (FTD) 旨在加速用于治療嚴(yán)重疾病的藥物的開發(fā)與審查,進(jìn)而加快這些藥物的上市進(jìn)程。獲得快速通道認(rèn)定的治療藥物有望后續(xù)在符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)條件時(shí)獲得優(yōu)先審查和加速批準(zhǔn)。

9MW3011 已在中美獲批開展臨床試驗(yàn),并于今年 3 月在國內(nèi)完成首例受試者給藥。


關(guān)于 9MW3011   

9MW3011 是邁威生物位于美國的 San Diego 創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的抗 TMPRSS6 單克隆抗體,可通過與靶點(diǎn)特異性結(jié)合,上調(diào)肝細(xì)胞表達(dá)鐵調(diào)素 (Hepcidin) 的水平,抑制鐵的吸收和釋放,降低血清鐵水平,從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的鐵穩(wěn)態(tài)。適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病,如 β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前,相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無成熟有效的大分子治療藥物。

邁威生物已授予 DISC MEDICINE, INC. (NASDAQ:IRON)  9MW3011 除大中華區(qū)和東南亞以外所有區(qū)域內(nèi)獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及以其他方式開發(fā) 9MW3011 的權(quán)利。邁威生物可獲得合計(jì)最高達(dá) 4.125 億美元的首付款及里程碑付款,以及產(chǎn)品上市后基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。

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